盡管疫苗和強效抗生素已得到開發(fā)，但呼吸道病毒和細(xì)菌的共感染仍是全球發(fā)病率和死亡率的主要原因。魚腥草多糖（HCPM）作為一種難以在胃腸道吸收的大分子，據(jù)報道具有抗補體特性，并能減輕甲型流感病毒（H1N1）引起的肺損傷；然而，對于缺乏體外抗病毒和抗菌活性的HCPM在由病毒-細(xì)菌共感染引起的更復(fù)雜肺部疾病中的作用，目前尚不清楚。本研究建立了一個具有代表性的小鼠肺炎模型，該模型感染了H1N1（0.2 LD50）和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA，107 CFU）。HCPM顯著提高了存活率和減緩了體重減輕，并改善了腸-肺損傷和炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生。有趣的是，HCPM對腸道損傷的治療效果先于肺部。從機制上講，HCPM抑制了腸道補體（C3a和C5a）的過度激活，并抑制了NLR家族含熱素結(jié)構(gòu)域蛋白3（NLRP3）途徑的激活，該途徑有助于調(diào)節(jié)腸-肺軸中的Treg/Th17細(xì)胞平衡。結(jié)果表明，抗補體多糖通過調(diào)節(jié)多種免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)之間的相互作用，對病毒-細(xì)菌共感染性肺炎具有有益作用。

圖示：HCPM可緩解由H1N1-MRSA共感染引起的重癥肺炎，其機制可能與腸-肺軸中的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）/輔助性T細(xì)胞17（Th17）平衡以及NLRP3炎癥小體有關(guān)。

引用文獻

Xinxing Li, Wenxin Ding, Yan Lu, et al. An anti-complement homogeneous polysaccharide from Houttuynia cordata ameliorates acute pneumonia with H1N1 and MRSA coinfection through rectifying Treg/Th17 imbalance in the gut–lung axis and NLRP3 inflammasome activation. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2025 Jun;15(6):3073-3091.

相關(guān)產(chǎn)品

該項研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IFN-α 和IFN-β ELISA試劑盒，用于檢測小鼠肺組織勻漿中相關(guān)因子的含量。