原標題：FDA、浙江道爾生物、Roche、Teva、Dr. Reddy's及全球行業領-袖齊聚Mastering Immunity 2026 –上海研討會，共同推進生物制藥開發中的免疫原性風險管理策略

2026年4月13日至14日，Mastering Immunity 2026 –上海研討會精彩回顧

? 來自FDA、領-先生物制藥企業及學術界的全球專家匯聚Mastering Immunity 2026 – 上海研討會，共同探討免疫原性風險管理的最新進展。

? 本次大會圍繞生物制劑、多肽類治療藥物及核酸療法，帶來前沿科學與監管洞見，并著重聚焦免疫原性早期評估策略。

? 演講錄像現已上傳到我們B站官-方賬號[ProImmune]，持續為業界提供專家洞見、科學研討及免疫原性評估與生物制藥開發前沿方法的深度參考。

全球免疫學試劑與服務領域的領-軍企業ProImmune 于 2026 年 4 月 13–14 日成功舉辦Mastering Immunity 2026 – 上海研討會，匯聚全球生物制藥及監管領域的頂尖專家，共同開展為期兩天的深度科學交流與研討。

本次研討會吸引逾100名參會者出席，涵蓋來自業界的專業人士、科研人員及監管機構代表，共同聚焦現代藥物開發中最為關鍵的挑戰：免疫原性。

大會議程匯集了來自FDA、浙江道爾生物、Roche、Teva、Dr. Reddy's及全球各大領-先機構的杰出演講嘉賓，圍繞生物制劑、多肽類治療藥物及核酸療法，分享前沿見解、實踐策略與真實案例。核心議題涵蓋免疫原性風險評估、T細胞應答評價、抗原提呈機制，以及將免疫原性考量前置于藥物開發管線早期階段的整合策略。

本次研討會的重磅亮點之一，是來自美國FDA的Zuben Sauna博士所帶來的專題報告。Sauna博士憑借其深厚的專業積累，深入闡述了監管與科學前沿動態，為與會者提供了關于風險評估策略的寶貴洞見，并強調將免疫原性評估前移至開發早期階段對于提升藥物安全性與有效性的重要價值。

與會者還受益于專家主導的專題討論、互動網絡交流及專屬閉門圓桌對話等多元活動，旨在促進深層次的跨機構協作與跨領域交流。本次研討會為參會者提供了獨特的平臺，以交流創新理念、探討新興監管預期，并共同探索通過強化免疫原性管理改善臨床轉化結局的前沿路徑。

貫穿本屆研討會的核心主題，是著力推動科學研究與監管、產業視角的深度融合，以更全面、更主動的方式將免疫原性風險作為生物制藥開發中的關鍵產品屬性加以管理。

展望未來，Mastering Immunity系列將在本屆研討會成功舉辦的基礎上，持續搭建全球科學交流、創新探索與跨機構合作的高-端平臺，攜手推動生命科學產業的持續發展。

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