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引用信息 |
文 章:Engineering STING Nanoadjuvants for spatiotemporally-tailored innate immunity stimulation and cancer vaccination therapy. 期 刊:Nature Communications(影響因子:15.7) 發(fā)表時(shí)間:2025年7月01日 作 者:Fangmin Chen, Huijuan Zhang, Shiqin Li, et al. 作者單位:中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所 使用產(chǎn)品: Mouse TNF-α、IFN-β、IFN-γ和TGF-β1 ELISA kits |
在淋巴結(jié)(LN)中時(shí)空特異激活樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)對(duì)于有效的癌癥疫苗治療而言仍是一項(xiàng)關(guān)鍵挑戰(zhàn)。本研究證明光/聲動(dòng)力效應(yīng)可觸發(fā)樹(shù)突狀細(xì)胞中核轉(zhuǎn)錄因子κB(NF-κB)和干擾素基因刺激因子(STING)途徑的激活。該研究通過(guò)將光/聲敏劑和STING激動(dòng)劑偶聯(lián)到可生物降解的多肽上,并與電荷修飾的多肽共組裝,構(gòu)建了一個(gè)時(shí)空特異的STING納米佐劑(SNA)庫(kù)。與抗原與STING激動(dòng)劑的自由混合物相比,負(fù)載抗原的SNA疫苗(SNVac)與激光照射或超聲刺激(即SNVac-L或SNVac-US)的組合可有效促進(jìn)樹(shù)突狀細(xì)胞的激活,并在體內(nèi)誘導(dǎo)抗原特異性CD8+ T細(xì)胞反應(yīng)。研究進(jìn)一步證明,SNVac-L單藥治療或與免疫檢查點(diǎn)阻斷(ICB)的聯(lián)合治療可誘導(dǎo)抗腫瘤免疫,從而在多種小鼠腫瘤模型中縮小腫瘤體積并預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)。因此,本研究為時(shí)空特異的樹(shù)突狀細(xì)胞先天免疫刺激提供了一種潛在的轉(zhuǎn)化策略,以增強(qiáng)癌癥免疫治療的效果。
引用文獻(xiàn)
Fangmin Chen, Huijuan Zhang, Shiqin Li, et al. Engineering STING Nanoadjuvants for spatiotemporally-tailored innate immunity stimulation and cancer vaccination therapy. Nature Communications. 2025 Jul 1;16(1):5773.
相關(guān)產(chǎn)品
該項(xiàng)研究中,使用了欣博盛生物(NeoBioscience Technology Co, Ltd)的Mouse TNF-α、IFN-β、IFN-γ和TGF-β1 ELISA試劑盒,用于檢測(cè)相關(guān)因子含量。
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 靈敏度 | 檢測(cè)范圍 |
EMC004 | QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit | 7.8 pg/ml | 15.6-1000 pg/ml |
EMC102a | QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit | 15.6 pg/ml | 31.25-2000 pg/ml |
EMC101g | QuantiCyto® Mouse IFN-γ ELISA kit | 3.9 pg/ml | 7.8-500 pg/ml |
EMC107b | QuantiCyto® Mouse TGF-β1 ELISA kit | 15.6 pg/ml | 31.25-2000 pg/ml |