2025年的諾貝爾生理學或醫學獎，將金光閃閃的獎章授予了調節性T細胞（T_reg）的發現。T_reg本是維持機體免疫平衡、防止自身免疫疾病的“守護神"。然而，在腫瘤微環境（TME）中，它們卻“叛變"為腫瘤細胞的幫兇，浸潤在腫瘤組織中，抑制效應T細胞的活化和功能，給免疫系統踩下“剎車"，形成所謂的“冷腫瘤"，導致免疫治療無效。

諾獎不僅是對T_reg作用重要性的肯定，更將一個亟待回答的問題擺在了全-球科學家的面前：在腫瘤內部，如何精準調控T_reg，將“冷腫瘤"轉化為“熱腫瘤"，釋放被抑制的抗腫瘤免疫力？

就在今年早些時候，一篇來自斯坦福大學的Science論文，揭示了腫瘤抵抗免疫攻擊的全新機制，并指出超越現有T_reg調節策略的潛在靶點。

在比較非炎癥型（T細胞稀少，“冷"）和炎癥型（T細胞豐富，“熱"）肝癌小鼠模型時，一個現象引起了科學家們的注意：那些對免疫治療無效的“冷腫瘤"小鼠體內，促紅細胞生成素（EPO）的水平異常之高。

EPO？那不是促進紅細胞生成、治療貧血的激素嗎？它怎么會出現在腫瘤免疫的故事里？

隨著探究的深入，一個驚人的真相浮出水面：原來，某些腫瘤細胞非常“狡猾"，它們大量分泌EPO，但目的并非制造紅細胞，而是進行一場精密的 “免疫政-變"。

腫瘤分泌的EPO，精準地找到了它們在TME中的“幫兇"——高表達EPO受體（EPOR）的巨噬細胞。

在EPO的持續“蠱-惑"下，巨噬細胞被“洗-腦"成免疫抑制性的Kupffer細胞樣表型。它們不再履行抗原提呈、激活T細胞的職責，轉而開始促進Treg細胞的活化與極化，并抑制CD8⁺效應T細胞的浸潤與活化。

簡言之，來自腫瘤細胞的EPO，就像一個“總開關"，通過重編程巨噬細胞，開啟了一個利于T_reg生存、抑制效應T細胞功能的“免疫荒漠"。

在這項前沿探索中，Bio X Cell的體內功能級抗體，作為關鍵研究工具，幫助科學家們撥開迷霧，確鑿地驗證了多個關鍵環節。

為了證明T_reg是EPO下游的關鍵效應細胞，研究團隊使用了αCD25和αCTLA-4等抗體，在小鼠體內清除T_reg細胞。

方法：將3×10?過表達Epo的Hepa1-6細胞移植至C57BL/6小鼠肝臟，移植后第14、17及20天，分別腹腔注射2mg/kg Bio X Cell的αCD25（PC-61.5.3）和αCTLA-4（9H10）等抗體以清除T_reg細胞，對照組注射IgG同型對照（Bio X Cell, hamster polyclonal），在第21天收集腫瘤及脾臟進行分析。

結果：在Epo過表達的頑固腫瘤中，清除T_reg后，腫瘤發生了顯著消退。這直接證明，EPO介導的免疫逃逸，高度依賴于T_reg的免疫抑制功能。

當研究者敲除巨噬細胞上的EPOR后，腫瘤生長被有效抑制。但他們需要確認，這是否真的由T細胞介導，于是使用抗體在體內分別清除CD8⁺和CD4⁺ T細胞。

方法：首先構建LysM驅動的成熟髓系細胞（主要是肝臟和肝癌中的巨噬細胞）EPOR敲除，隨后利用流體動力學尾靜脈注射（hydrodynamic tail vein injection，HDTV）構建“冷腫瘤"肝癌模型。兩周后，小鼠腹腔注射4mg/kg αCD8（Bio X Cell，YTS169.4）、αCD4（Bio X Cell，GK1.5）或IgG同型對照（Bio X Cell，LTF-2），第-一周兩次，隨后每周一次（總共6劑），測定總生存期。

結果：清除CD8⁺ T細胞后EPOR缺失帶來的抗腫瘤效果消失，證明打破EPO/EPOR軸所釋放的正是CD8⁺ T細胞介導的抗腫瘤免疫力。

研究人員進一步探索了EPOR靶向敲除與免疫檢查點阻斷免疫治療的聯合效應，使用αPD-1抗體治療巨噬細胞EPOR敲除小鼠。

方法：通過HDTV給藥質粒混合物后，小鼠每3天腹腔注射10mg/kg的αPD-1（Bio X Cell，RMP1-14）或IgG同型對照（Bio X Cell，2A3），總共5劑，生物發光成像評估腫瘤生長動力學，并測定總生存期。

由于EPO能夠刺激紅系祖細胞誘導其分化為促腫瘤的紅系分化髓系細胞（EDMC），研究人員使用抗體在體內清除EDMC/紅系祖細胞以區分免疫抑制作用來自于EDMC還是巨噬細胞。

這項研究不僅發現了一個全新的免疫抑制軸心EPO/EPOR，將T_reg、巨噬細胞和效應T細胞的調控聯系起來，更提示針對EPO/EPOR的干預可能成為下一代腫瘤免疫聯合治療。

從諾獎對T_reg免疫學功能的肯定，到前沿研究對T_reg在TME中調控機制的深入挖掘，Bio X Cell始終致力于為全-球科學家提供高品質的功能級抗體，助力科學家探索未知機制，架起科學假說通向臨床轉化的橋梁。

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